Счастье в уверенности!

Диагностика наследственного рака

Около 5-10% всех случаев онкологических заболеваний в первую очередь вызвано генетическими дефектами, которые приводят к потере регуляции клеточной пролиферации и апоптоза (генетически регулируемый процесс, который приводит к гибели клеток). В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую  роль в возникновении и развитии рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть члючквым фактором в профилактиек и ранней диагностике опухолей.

Люди имеющие агомальные генв, имеют больше  шансов развития рака в течение своей жизни, чем другие люди. Тестирование членов семей где имеются болные с опухолями, которые обусловленв генентическими дефектами, также, может быть полезным.Результаты тестирования могут быть использованы для оценки риска развития рака, для выявления носительства мутатных генов, для диагностики опухоли на ранней стадии, и ранняя диагностика может играть важную роль в своевременном лечении этого заболевания и рего результатах.

Используемые нами панели покрывают большую часть генов, связанных с определенными типами наследственного рака. Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS) со 100-кратным покрытием. Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день.

Рак молочной железы и яичников. Гены BRCA1, BRCA2.

Рак молочной железы и яичников. Расширенная панель. Гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, NBN, BARD1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2,   RAD50, RAD51C.

Колоректальный рак, синдром Линча. Гены APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.

Королректальный рак, синдром Линча. Расширенная панель.  Гены APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A.

Рак желудка. Гены CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC.

Рак почки. Гены VHL, MET, FH, FLCN.

Рак щитовидной железы. Гены RET, NTRK1.

Паратиреоидная карцинома. Гены CDC73, MEN 1.

Рак предстательной железы.  Гены BRCA2, CHEK2, ELAC2, HSD17B3, HSD3B2, RNASEL, SRD5A2.

Нейрофиброматоз. Гены NF1, NF2.

Множественная эндокринная неоплазия. Гены MEN1, RET, CDKN1B.

Ретинобластома. Ген RB1.

Меланома. Гены CDKN2A, CDK4.

Хондросаркома. Гены EXT1, EXT2.

Феохромоцитома. Гены SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL, MAX, NF1.

Семейная параганглиома. Гены SDHB,SDHC,SDHD,SDHAF2.

Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

Исследование на носительство мутаций связанных с наследственным раком рекомендуется проводить совместно с хромосомным микроматичным анализом, который выявляет все возможные делеции/дупликации, в том числе и опухолевых генов.

Новости
6 февраля 2016 09:09
Новая статья
О лечении онкологии
9 октября 2015 17:43
Акция до конца октября - успевайте!
9 сентября 2015 09:31
Нам 6 лет
Нам исполнилось 6 лет!

Архив новостей